Masa pulmonar e hipoxemia crónica como forma de presentación de malformación arterio venosa pulmonar
DOI:
https://doi.org/10.61651/rped.2017v69n2p32-35Palabras clave:
Malformaciones Arteriovenosas, Cateterismo, PulmónResumen
La malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP), corresponden a un reducido grupo de patologías vasculares que en un 90% tienen origen congénito. Se presenta el caso de una niña de 8 años, con cefaleas persistente, policitemia, signos de hipocratismo digital y saturación periférica de oxígeno en 88%. Mediante estudios de imagen se corrobora la presencia de una fístula arteriovenosa a nivel pulmonar, que es cerrada por cateterismo intervencionista con dispositivo oclusor (coils). Una vez tratado el defecto, la evolución de la paciente es satisfactoria.
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