Artritis idiopática juvenil de inicio sistémico como síndrome paraneoplásico de un astrocitoma difuso
DOI:
https://doi.org/10.61651/rped.2024v76n3p2c1-7Palabras clave:
Artritis idiopática juvenil de inicio sistémico, astrocitoma difuso, sindrome paraneoplásico.Resumen
Objetivo: Se reporta el caso de una niña de 8 años con artritis idiopática juvenil (AIJ) de inicio sistémico como síndrome paraneoplásico de un astrocitoma difuso.
Materiales y métodos: Revisión de historia clínica, paraclínicos, ecografía, resonancia magnética cerebral, biopsia cerebral e inmunohistoquímica.
Reporte del caso: El paciente presentó síntomas de AIJ durante 2 años, con adenopatías, fiebre, astenia y oligoartralgias, que no respondieron al tratamiento convencional. Tres meses antes del ingreso, desarrolló asimetría facial y hemiparesia derecha. La resonancia magnética reveló una lesión cerebral de 6x4 cm que afectaba varias estructuras. Se realizó resección parcial de tumor, diagnosticándose astrocitoma difuso grado II. Posteriormente, el paciente recibió quimioterapia, logrando la remisión de las artralgias y mejoría en la hemiparesia.
Conclusión: Este es el primer caso reportado de AIJ asociado con astrocitoma difuso. Se subraya la importancia de excluir otras enfermedades en el diagnóstico de AIJ para segurar un tratamiento oportuno.
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Derechos de autor 2024 Danny Asparrin Ramos, Roxana Díaz Subauste, Giancarlo Alvarado-Gamarra, Raquel Garcés Ghilardi, Matilde Estupiñan Vigil, Miriam Salas Olórtegui
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