Hernia diafragmática de Bochdalek: A propósito de un caso y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.61651/rped.2010v63n3p24-29Palabras clave:
Hernias Diafragmáticas CongénitasResumen
Es una patología neonatal por persistencia del canal pleuroperitoneal o la agenesia total o parcial del diafragma con introducción de las vísceras abdominales: (estómago, intestino delgado y grueso, incluso bazo, riñón y páncreas) en el tórax, asociado a una hipoplasia pulmonar uni o bilateral. Este defecto ocurre entre la octava y décima semana de la vida fetal, su incidencia es de 1:2000 a 5000, con mayor incidencia en el sexo masculino, y de causa no establecida. En un 40-50% de los casos (1) se asocian malformaciones congénitas como son: defectos cardíacos (conducto arterioso permeable, tetralogía de Fallot) e hipoplasia pulmonar y/o secuestro pulmonar, por disminución del desarrollo debido a la ocupación por vísceras abdominales.
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