Síndrome de Rabson-Mendenhall: Reporte de un caso
DOI:
https://doi.org/10.61651/rped.2012v65n1p38-41Palabras clave:
Resistencia a la Insulina, Pubertad Precoz, Retardo del Crecimiento FetalResumen
El Síndrome de Rabson-Mendenhall pertenece al grupo de síndromes de resistencia extrema a la insulina. Se trata de un trastorno extremadamente raro, de prevalencia desconocida. El síndrome se transmite como un rasgo autosómico recesivo y afecta principalmente a niños de padres consanguíneos. Es un síndrome de aparición temprana, caracterizado por retraso en el crecimiento intrauterino y postnatal, hipotrofia de los tejidos muscular y adiposo, Acantosis nigricans, displasia dental, hipertricosis, pseudopubertad precoz e hiperplasia fálica y facies acromegaloide. El pronóstico de los niños con este síndrome es bastante desalentador. Presentamos el caso de un niño atendido en el Instituto de Salud del Niño. Nuestro paciente tiene casi todos las características del Síndrome en mención y el primer caso descrito en el Perú.
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