MANEJO COMBINADO DE LACTANCIA MATERNA Y FÓRMULA LIBRE DE FENILALANINA EN UNA LACTANTE CON FENILCETONURIA: REPORTE DE CASO Y REVISIÓN CRÍTICA
DOI:
https://doi.org/10.61651/rped.2025v77n3p20-24Palabras clave:
Infante, Fenilcetonuria, Lactancia MaternaResumen
Introducción: La fenilcetonuria (PKU) es un error congénito del metabolismo causado por la deficiencia de fenilalanina hidroxilasa, que altera la conversión de fenilalanina en tirosina. El objetivo de este artículo es describir el manejo combinado de leche materna y fórmula libre de fenilalanina en una lactante con PKU y analizar la evidencia que respalda esta estrategia en Latinoamérica. Caso clínico: Lactante peruana diagnosticada de PKU al primer mes de vida mediante tamizaje neonatal. Se indicó fórmula libre de fenilalanina (70%) y lactancia materna (30 %). La fenilalanina sérica descendió de 9,48 a 1,72 mg/dL. Presentó crecimiento ponderal adecuado y talla en límite inferior (−1,88 DE). Discusión: La intervención fue efectiva para alcanzar el rango terapéutico fenilalanina sérica (2–6 mg/dL), respaldada por literatura que evidencia resultados con esta combinación. Conclusión: Esta estrategia es segura y eficaz si se realiza monitoreo bioquímico frecuente.
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