Reporte de caso en el Perú de lactante con hendidura labial superior, doble frenillo, hamartoma de columela y canto alveolar anterior (Sindrome Pai)

Autores/as

  • Bertha Gallardo Jugo
  • Hugo Abarca Barriga
  • Jessica Chirinos Saire

DOI:

https://doi.org/10.61651/rped.2010v63n1p39-41

Resumen

El Síndrome Pai es un raro desorden congénito, descrito por primera vez en el año 1987. Las principales características clínicas del síndrome incluyen fisura medial del labio superior, lipomas intracraneanos y pólipos cutáneos. Hasta Julio del 2008 se han reportado 16 casos a nivel mundial, 7 de los cuales en Sudamérica.

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Biografía del autor/a

Bertha Gallardo Jugo

Genetista Pediatra del Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima, Perú.

Hugo Abarca Barriga

Médico Genetista del Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima, Perú.

Jessica Chirinos Saire

Médico Pediatra. Lima, Perú.

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Publicado

31-12-2010

Cómo citar

1.
Gallardo Jugo B, Abarca Barriga H, Chirinos Saire J. Reporte de caso en el Perú de lactante con hendidura labial superior, doble frenillo, hamartoma de columela y canto alveolar anterior (Sindrome Pai). Rev Peru Pediatr [Internet]. 31 de diciembre de 2010 [citado 3 de noviembre de 2024];63(1):39-41. Disponible en: https://pediatria.pe/index.php/pedperu/article/view/471

Número

Vol. 63 Num. 1 (2010)

Sección

CASO CLÍNICO

Categorías

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