Linares G., R. et al. 2018. Síndrome urémico hemolítico atípico asociado a mutación del gen diacilglicerol kinasa epsilon. Reporte de 2 casos en el Instituto Nacional de Salud del Niño. Revista Peruana de Pediatría. 70, 2 (dic. 2018), 23–29. DOI:https://doi.org/10.61651/rped.2018v70n2p23-29.